Хромосомная теория наследственности. Генетика пола
Известно, что хромосомы одной гомологической (похожей) пары сходны между собой, но это справедливо не для всех пар хромосом. При сравнении хромосомных наборов неполовых клеток женского и мужского пола в одной паре хромосом выявлены различия, хотя в одной из статей и эти хромосомы одинаковые. Их называют Х (икс) хромосомами. У второй пола одна такая же Х-хромосома, а вторая отличается по своему строению. Она названа Y-хромосомой. Эту пару принято называть половыми хромосомами, а все пары хромосом идентичны в мужской и женской особей – ауто сомами. Половые (Х и Y) хромосомы отличаются не только по морфологии, а также за информацию содержащуюся в них.
Сочетание половых хромосом между собой определяет пол организма. Клетки женского организма содержат две Х-хромосомы (ХХ). Мужские клетки содержат одну Х и одну Y-хромосомы (ХY).
Гаметой женского организма у человека есть яйцеклетка. В процессе овогенеза (образования яйцеклетки) яйцеклетка всегда содержит Х-хромосому. Гаметой мужского организма является сперматозоид, который образуется в процессе сперматогенеза и может содержать Х или Y-хромосому. Во время оплодотворения происходит слияние женской яйцеклетки и мужского сперматозоида. Соответственно Х-хромосома при слиянии объединяется с другим половой хромосомой от сперматозоида – или Х или Y. При слиянии гаметы (яйцеклетка у женщин и сперматозоид у мужчин) Х-хромосомы матери с гаметой с Х-хромосомой отца образуется зигота (структура которая образуется при слиянии гамет и дает начало новому организму) с двумя Х-хромосомами (ХХ), которая дает начало женскому оргаизму. Если же сливается гамета матери с Х-хромосомой с гаметой отца с Y-хромосомой, то образуется зигота, которая содержит одну Х и одну Y-хромосому (ХY) соответственно давая начало мужском оранизму.
Моногенное наследования
Моногенных называется такой тип наследования, когда наследственный признак контролируется одним геном. Исследовал закономерности Моногенное наследования выдающийся ученый Г. Мендель Он экспериментально обосновал наличие единиц наследственности (наследственных задатков, наследственных факторов) и описал их важные свойства-дискретность, стабильность, специфичность аллельного состояния.
Принципиально новое, внесенное Г. Менделем в изучение наследования, – это гибридологический метод (гибрид – это совокупность). Анализируя результаты моно-и дигибридном скрещиваний гороха, он пришел к выводу, что: 1) развитие наследственных признаков зависит от передачи потомкам наследственных факторов, 2) наследственные единицы, контролирующие развитие отдельного признака, – парные: один происходит от отца, другой – от матери ; в функциональном отношении факторы имеют свойства доминантного и рецессивного признаков; доминантный признак – которая проявляет себя, рецессивный признак – себя не проявляет в одинарной дозе, 3) наследственные факторы передаются в ряду поколений, не теряя своей индивидуальности, т.е. характеризуются постоянством, 4) в процессе образования половых клеток парные аллельные (формы, состояния) гены попадают в разные гаметы (закон чистоты гамет); восстановление таких пар происходит в результате оплодотворения, 5) материнский и отцовский организмы в равной мере участвуют в передаче своих наследственных факторов потомкам. На этих принципах основаны правила (законы) наследования, сформулированные Г. Менделем.
Менделюючи признаки человека.
Общие законы наследственности одинаковы для всех живых существ. Для человека характерны известные плетни наследования признаков: доминантный и рецессивный, аутосомный и сцепленный с половыми хромосомами. Известно более 100 видов метаболических аномалий у человека, которые наследуются согласно менделевское моногибридного схеме, например, галактоземия, фенилкетонурия, различные формы гемоглобинопатии и другие.
Менделюючи признаки человека – Это признаки, которые подчиняются или наследуются по закономерностями, установленными Г. Менделем. Моногенные – это такие наследственные заболевания, которые определяются одним геном, то есть когда проявление заболевания определяется взаимодействием аллельных генов, один из которых доминирует над другим.
Отзывов нет »
RSS-лента комментариев к этой записи. Адрес для трекбека